파시레오타이드 CAS NO.396091-73-9

파시레오타이드 CAS NO.396091-73-9

파시레오타이드 CAS NO.396091-73-9

파시레오타이드 CAS NO.396091-73-9

Pasireotide(CAS 396091-73-9)는 소마토스타틴의 차세대 고순도 합성 사이클로헥사펩타이드 유사체입니다. 이는 5개의 소마토스타틴 수용체 아형(SSTR1, 2, 3 및 5) 중 4개에 대해 높은 친화성을 갖는 독특하고 광범위한 결합 프로파일을 나타냅니다. cGMP 표준에 따라 제조된 이 혁신적인 API는 1세대 유사체가 불충분할 수 있는 신경내분비 종양 및 뇌하수체 장애에서 향상된 호르몬 억제를 위해 설계되었으며 즉시 방출형 및 지속형 방출(LAR) 제제를 모두 제공합니다.


기술 사양



사양
제품명
파시레오티드
CAS 번호
396091-73-9
모습
W백색~회백색의 동결건조분말
분자식
C₅₈H₇₆N₁₆O₁₆S₂
분자량
1313.46g/몰
순도(RP-HPLC)
≥ 98.0%
용해도

물에 용해되고 묽은 아세트산 및 디메틸 설폭사이드(DMSO)

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
강력한 소마토스타틴 수용체 작용제; SSTR1, 2, 3 및 5에 높은 친화성을 나타냅니다. EC₅₀ ≤ 1.0nM
보관 조건
동결건조된 분말을 -20°C ~ -80°C에 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 재구성된 용액은 2~8°C에서 최대 7일 동안 보관할 수 있으며, 장기간 보관하려면 분주하여 -20°C에서 냉동할 수 있습니다.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

파시레오티드는 소마토스타틴 수용체, 특히 하위 유형 1, 2, 3, 5에 높은 친화력으로 결합하여 치료 효과를 발휘합니다. 이 결합은 성장 호르몬(GH), 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1), 코티솔 및 인슐린을 포함하여 표적 조직에서 호르몬 및 성장 인자의 분비를 강력하게 억제합니다. 더 넓은 수용체 프로필, 특히 SSTR5에 대한 높은 친화력은 옥트레오타이드와 같은 기존 유사체와 차별화되어 특정 조건에서 보다 포괄적인 억제를 제공합니다.


2.제품 표시

쿠싱병: 뇌하수체 수술이 선택 사항이 아니거나 치료 효과가 없는 성인 환자의 치료에 사용됩니다.
말단비대증: 수술에 대한 반응이 부적절하거나 수술이 불가능한 환자의 치료에 사용됩니다.
신경내분비종양(NET): 특히 특정 고급 NET의 치료에 적합합니다.


3.제품의 임상적 효능

쿠싱병에 대한 임상 시험에서 Pasireotide는 요 중 유리 코티솔 수치를 크게 감소시켰으며 일부 환자는 정상화에 도달했습니다. 말단비대증의 경우 1세대 유사체로 제대로 조절되지 않는 환자의 GH 및 IGF-1 수치를 효과적으로 조절했습니다. 그 효능은 더 넓은 수용체 결합에 기인하며, 특히 SSTR5를 발현하는 종양에 효과적입니다. 일반적인 부작용으로는 모니터링이 필요한 고혈당증 관련 사건이 있습니다.


4. 배송 및 배송

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