1. 핵심 식별

일반명: 브레멜라노타이드

별칭: PT-141, 브레멜라노타이드

약물 종류: 멜라노코르틴 수용체(MCR) 작용제

화학적 성질: α-멜라닌 세포 자극 호르몬(α-MSH)의 순환 헵타펩타이드(7개 아미노산) 유사체.

외관: 일반적으로 흰색 또는 회백색 분말입니다.

2. 작용기전

혈관에 작용하는 기존 PDE5 억제제(예: 비아그라)와 달리 PT-141은 뇌를 표적으로 합니다.:

표적: 주로 중추신경계의 멜라노코르틴-4 수용체(MC4R)에 작용합니다.

신경전달물질 방출: 이러한 수용체를 활성화함으로써 도파민, 노르에피네프린 및 옥시토신의 방출을 자극합니다.

효과: 도파민은 욕망과 연결되고 옥시토신은 각성과 연결되므로 PT-141은 뇌의 성욕 중추를 직접적으로 점화시켜 리비도와 성기능을 향상시킵니다.

3. 임상적 적응증

PT-141은 성의학 분야에 적용되는 것으로 가장 유명합니다.:

활동성 성욕 감퇴 장애(HSDD): 1차 승인 적응증(상품명 Vyleesi)은 폐경 전 여성의 후천적이고 일반화된 HSDD를 치료하기 위한 것입니다.

발기부전(ED): 연구에 따르면 남성 발기부전, 특히 전통적인 실데나필(비아그라)에 반응하지 않는 환자에게 효과적입니다.

연구 용도: 멜라노코르틴 수용체와 관련된 생리학적 메커니즘을 연구하기 위한 과학 연구에도 사용됩니다.

4. 투여 및 부작용

투여 경로: 일반적으로 성행위 45분에서 몇 시간 전에 피하 주사(예: 복부 또는 허벅지) 또는 비강 스프레이를 통해 투여합니다.

일반적인 부작용:

메스꺼움 (발생률 높음, 약 30-40%)

안면 홍조(홍조)

두통

주사 부위 반응

혈압 상승(고혈압 환자에게는 주의해서 사용)